أظهرت دراسة علمية حديثة تقدمًا لافتًا في تطوير علاجات CAR-T المناعية، بعد نجاح باحثين من معاهد غلادستون وجامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو في تعزيز قدرة هذه الخلايا على اختراق الأورام الصلبة عبر تعديلات جينية مبتكرة.
تعد الدراسة أول تجربة واسعة النطاق تستخدم تقنية كريسبر
وكشفت التجارب على الفئران أن تعطيل الجينين GNAS وP2RY8 يمنح الخلايا المناعية قدرة أكبر على الوصول إلى الورم والاستمرار في مهاجمته؛ إذ أدى تعطيل P2RY8 إلى زيادة تراكم الخلايا داخل الورم، بينما عزز تعطيل GNAS إنتاج الإنترفيرون-غاما وقلّل استجابة الخلايا التائية للإشارات المثبطة في بيئة الورم.
ووفق مجلة نيتشر، يحقق علاج CAR-T نتائج قوية في سرطانات الدم، لكنه يواجه صعوبة في التعامل مع الأورام الصلبة مثل سرطانات الرئة والبنكرياس والمبيض والقولون والثدي، وتعد الدراسة أول تجربة واسعة النطاق تستخدم تقنية كريسبر لفحص تأثير تعديلات جينية في خلايا مناعية بشرية داخل كائن حي.
ويرى الباحثون أن هذه المنصة قد تمهد الطريق لاكتشاف تعديلات جينية جديدة قادرة على رفع فعالية العلاجات المناعية ضد الأورام الصلبة، ما يمثل خطوة مهمة نحو توسيع نطاق استخدام تقنيات CAR-T في علاج السرطان.
