وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نسخة منخفضة التكلفة من عقار "ليناكابافير"، الذي يُعطى بالحقن مرتين سنوياً للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية "الإيدز".
وكانت شركة "جيلياد ساينسز" الأميركية قد طورت العقار الأصلي، وحصل على الموافقة في يونيو 2025، بعدما أظهر فعالية تجاوزت 99.9% في تجارب سريرية واسعة، وقامت شركة "دكتور ريديز لابوراتوريز" الهندية بتطوير النسخة الجنيسة من العقار بتكلفة منخفضة.
ولا يُعد العقار لقاحا، إذ لا يعمل على تدريب الجهاز المناعي، لكنه يُستخدم العقار للوقاية قبل التعرض لفيروس نقص المناعة البشرية، ويتيح تلقي الحقن مرتين سنويا خيارا يقلل الحاجة إلى الالتزام بتناول حبوب الوقاية يومياً، وهو عامل أساسي في فعالية تلك الحبوب التي حصلت على أول موافقة أميركية عام 2012.
وكانت تكلفة العقار الأصلي تشكل عائقا أمام توسيع استخدامه حيث بلغ سعره نحو 28 ألف دولار سنوياً في الولايات المتحدة، فيما ذكرت كبيرة مسؤولي الاستراتيجية المعنية بفيروس نقص المناعة البشرية والتأهب للأوبئة في "يونيتيد"، كارمن بيريز-كاساس، أن سعر النسخة الجنيسة، يبلغ 40 دولارًا سنويا، ويضاهي تكلفة الحبوب اليومية المستخدمة للوقاية من الفيروس.
