حدد باحثون من جامعة كوبنهاغن في الدنمارك آلية خلوية جديدة قد تسهم في تفسير كيفية تطور بعض عيوب القلب الخلقية خلال المرحلة الجنينية.
وذكر موقع ساينس ديلي العلمي أول أمس، أن الدراسة التي قادها الباحثان لارس آلان لارسن وسورين توروف كريستنسن من جامعة كوبنهاغن، ركزت على تركيب مجهري يعرف باسم «الهدب الأولي»، يوجد على سطح معظم الخلايا ويساعدها على استقبال الإشارات من محيطها وتنظيم عمليات النمو والتطور.
ووجد الباحثون أن ثلاثة بروتينات تعمل معاً داخل هذا التركيب، هي «TAK1» و«TAB2» و«PKA-Cα»، تؤدي دوراً في نقل الإشارات الضرورية لتكوين القلب بصورة طبيعية، وأن حدوث طفرات جينية تؤثر في هذه الآلية قد يرتبط باضطراب نمو القلب.
واعتمد الفريق على تحليل بيانات وراثية لأشخاص يعانون عيوباً خلقية في القلب، إلى جانب تجارب على خلايا بشرية وخلايا جذعية وفئران وأسماك الزيبرا، لدراسة تأثير هذه التغيرات في نمو القلب ووظيفته.
وأظهرت التجارب أن اضطراب هذه الآلية الخلوية لا يقتصر تأثيره المحتمل على القلب، بل قد يمتد إلى أعضاء أخرى، بينها الدماغ والكلى والهيكل العظمي، وهو ما قد يساعد في تفسير بعض الحالات الوراثية التي تظهر فيها عيوب في أكثر من عضو.
ويُعرف «الهدب الأولي» بأنه تركيب يشبه الهوائي المجهري على سطح الخلية، يساعدها على استشعار الإشارات الكيميائية المحيطة بها وتحويلها إلى تعليمات تنظم سلوكها، بما في ذلك النمو والحركة والتمايز.
ونشرت نتائج الدراسة في مجلة «بلوس بيولوجي»، وتشير إلى آلية محتملة لفهم بعض عيوب القلب الخلقية المرتبطة باضطرابات وراثية، مع الحاجة إلى مزيد من الأبحاث لتحديد مدى انطباق هذه النتائج على الحالات البشرية المختلفة.
