طور باحثون أداة جينية جديدة يمكنها التنبؤ بخطر الإصابة بـ8 أمراض مرتبطة بالقلب والأوعية الدموية من خلال تحليل وراثي واحد، في خطوة قد تعزز الكشف المبكر والوقاية قبل ظهور الأعراض.
وتعتمد الأداة على ما يعرف بـ"درجة الخطر الجيني"، وهي تقنية تجمع آلاف المتغيرات الوراثية لتقدير احتمالية إصابة الشخص بأمراض مستقبلية مرتبطة بالقلب.
وشملت الدراسة أمراضًا مثل مرض الشرايين التاجية، والرجفان الأذيني، والسكري من النوع الثاني، وجلـطات الأوردة، وتمدد الشريان الأورطى، وارتفاع الكوليسترول الوراثي.
واستخدم الباحثون بيانات أكثر من 245 ألف شخص ضمن برنامج أمريكي واسع النطاق لتدريب النموذج الجيني، قبل اختباره على أكثر من 53 ألف مريض للتحقق من دقته.
وقال مدير قسم الوقاية القلبية في مستشفى MGH العام في بوسطن، براديب ناتاراجان، إن الهدف من الأداة يتمثل في تزويد الأطباء والمرضى بمعلومات تساعد على التدخل المبكر وتقليل احتمالات تطور الأمراض القلبية.
وأظهرت النتائج أن الأشخاص الذين سجلوا أعلى درجات الخطر الجيني كانوا أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب بشكل ملحوظ؛ إذ ارتفع خطر الإصابة بمرض الشرايين التاجية لدى بعضهم إلى 3.7 مرة مقارنة بالمعدل الطبيعي.
وأشار الباحثون إلى أن الأداة قد تسهم مستقبلًا في دعم برامج الكشف المبكر، خاصة عند دمجها مع السجلات الطبية الإلكترونية لتحديد الفئات الأكثر عرضة للمضاعفات.
